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行業(yè)新聞

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  • 鋁管中的溶劑化作用對高苛性 比中等濃度鋁酸鈉溶液
  • 2019/10/25 閱讀次數(shù):[498]
  • 應(yīng)用量子化學(xué)從頭算密度泛函理論以及 DFT /COSM O 溶劑模型,基于 U H F/BLY P/DN P 水平對高苛

    性 比中等濃度鋁酸鈉溶 液中各類 離子(分子 )的溶劑化作用進(jìn) 行研究 。根據(jù)離子 (分子 ) 的幾何構(gòu) 型、總 能量 、振 動

    頻率 、相鋁方管鋁管方鋁管6061鋁管6063鋁管關(guān)熱力學(xué)數(shù)據(jù) 以及相應(yīng) 的水合 自由能 ,對溶液中離子(分子 )的存 在形式 以及 不同離子 (分子 )問 的平衡轉(zhuǎn)

    化關(guān) 系 進(jìn) 行 分 析 。結(jié) 果 表 明,在 高 苛 性 比 中等 濃 度 鋁 酸 鈉 溶 液 中,鋁 主 要 是 以 水 合 A I(O H )  離 子 和

    N a(H O ) A I(O H ) 離 子對形式存在,同時還存在有 中性水合分子 A I(O H )s H O 。鋁 酸鈉溶 液是拜 耳 法生產(chǎn) 氧 化鋁工 藝 中重要 的

    中間物 質(zhì) ,揭示 鋁酸 鈉溶 液的結(jié) 構(gòu) 性 質(zhì)是 強(qiáng)化 鋁 酸

    鈉溶液分解的關(guān)鍵[1]。在分析與探求鋁酸鈉溶液微

    觀結(jié) 構(gòu)鋁方管鋁管方鋁管6061鋁管6063鋁管 方 面 ,眾 多 的研 究 工 作 形成的

    高苛性 比中等濃度鋁酸鈉溶液的結(jié)構(gòu)性質(zhì)鮮有文獻(xiàn)

    報道。盡管四面體 A I(O H ) 離子是該溶液的主要

    成分 鋁方管鋁管方鋁管6061鋁管6063鋁管,已被大量實驗所證實,但是溶液 中還存在有其它類型的離子(分子),因其相對含量低且容易發(fā)

    生轉(zhuǎn) 化[2 ],用 常規(guī) 檢 測 手 段 很 難 區(qū)分 。同 時在 該

    鋁酸鈉溶液中,存在著鈉離子 、鋁酸根離子 等的強(qiáng)

    水合作用 ,使離子 (分子)在溶液 中有較強(qiáng)的溶劑化

    作用  引。

    由于大多數(shù)溶液中的化學(xué)反應(yīng)及化學(xué)特性與在

    真 空狀 態(tài)下 有很 大差別 ,為此 人們 提 出 了許 多理論

    計 算模 型來探 求 溶 質(zhì) 的溶 劑化 作 用本文作者 采用 D m ol。中

    D FT /C O SM O 模 型 程 序 包 ,從 理 論 上 研 究 高 苛 性

    比中等濃度鋁酸鈉溶液 中水合離子 (分子)的特性 ,

    并分析其在溶液 中的存在形式和彼此之間的平衡轉(zhuǎn)

    化關(guān) 系 。本 工 作 采 用 的 D FT /C O SM O 溶 劑模 型處

    理溶 質(zhì) 的 溶 劑化 作 用 具 有 精 確 、節(jié) 省 機(jī) 時 的特

    點(diǎn)[1 引,計算結(jié)果將對氧化鋁工業(yè)生產(chǎn)具有一定的

    理論 指導(dǎo) 意義 。

    1  計算方法

    選取 U H F/B L Y P /D N P 水平 的從頭算密度泛

    函方法 ,對高苛性 比中等濃度鋁酸鈉溶液 中可能存

    在的各鋁方管鋁管方鋁管6061鋁管6063鋁管類離子(分子)的總能量 、幾何構(gòu)型、振動頻率

    進(jìn)行精確計算[6]。幾何優(yōu)化梯度小于 2 kJ/m ol ,本

    征值 與本 征 函 數(shù) 收 斂精 度 為 1O_。kJ/m ol。對 于 溶

    液中離子 (分 子)水合依據(jù)文獻(xiàn)[2,3 , 子 的濃度 下

    降 ,溶液 中聚合 離 子 消失 ;單體 鋁 酸根 離 子是 主要

    成分 ,溶液保持相對穩(wěn)定。因此 ,本研究選取高苛

    性 比 中鋁方管鋁管方鋁管6061鋁管6063鋁管等濃 度 鋁酸鈉 溶液 中可 能存 在 的離子 (分 子 )

    種 類 :  A I(O H )3 H 2O ,  A I(O H )3, A I(O H ) ,

    A 1(0 H );一,A 1(0 H )2一,A I(H 。0 )2 , N a (H 。O ) ,

    N a(H 20 ) (0 H ) ,N a ( H 20 )4A 1 (O H )4 ,N a ( H 20 )

    A I(O H );,進(jìn) 行 理 論 計 算[2],計 算 理 論 模 型 見 圖

    1。通過計算得到其真空下 A l一0 鍵長 R (A l一0 )

    (vacu)、溶 液 中 A l一0 鍵 長 R (A l一0 )(so1)、真 空

    下總能量 E ⋯ 以及相應(yīng)的水合 自由能 G hydr,計算結(jié)

    果見 表 1 和 表 2 。

    從 表 1 中 A l(O H ) ,A l(O H )i一,A l(O H )2一

    的幾何構(gòu)型來看 ,由于溶質(zhì)的溶劑化作用 ,A l一0

    鍵 長均有 所 減 少 。但 中性 分 子 A 1(0 H )。H 。O 從 真

    空 到溶 液 中的 A l一 0 鍵 長 稍 微O H )  中與鈉

    原 子相 鄰 的兩個 A l一0 鍵長 從真 空狀態(tài) 的 1.817 A

    減 少到水 溶 液 中的 1.778 A ,另 2 個 的 A l一0 鍵 長

    則 縮小 了 0.01 A 左 右 。N a(H 。O ) A l(O H ) 離子

    對 中 A l一 0 鍵 長 變 化 與 N a (H 。O )  A l(O H )

    離 子對 相 類 似 。  A l(0 H )。H 。O ,  A l(O H ) ,

    N a(H 20 )4A l(O H )4,  N a(H 20 ) A l(O H )  在

    C O SM O 模 型 中度鋁 酸鈉溶液結(jié)構(gòu)參數(shù) 中 A l—o 鍵 長值 (1.75 ~

    1.8O A )具有很 好 的一致 性 。

    依據(jù)量子化學(xué)計算處理溶劑化作用 的有關(guān)原

    理[】川,溶質(zhì)的水合 自由能包含 3 個部分 :溶質(zhì)從真

    空 中溶 入溶 劑 中 的能 量 (E -一E  );溶 劑 形成 空

    穴 所需 的 能 量 (G ~ 。 );溶 質(zhì) 對 溶 劑 的 極 化 作 用

    (G &。)?紤] 到 “電荷 離 子 A 1(o H ) ,

    A I(O H )~一和 A l(o H )2~ 中離 子 所 帶 負(fù) 電荷 越 多 ,

    獲得 的水合 自由能 越 大 。為 了 了解 溶 液 中離 子 (分

    子 )之 間的轉(zhuǎn) 化 關(guān) 系 以 及相 對 穩(wěn) 定 性 ,分 別 利 用 各

    類離子 (分子)的 E ⋯ ,E 一E 值 ,分析它們可能

    反應(yīng) 的能量 變化 情 況 ,計(5),a (H O )eO H 和

    A I(o H )。H 0 的能量變化為 1O.45 kJ/m ol,但高苛

    性比中等濃度鋁酸鈉溶液 中水合鈉離子含量相對很

    大,所以中性分子 A l(o H )。H 0 很可能穩(wěn)定存在

    于 該 溶 液 中。 由 反 應(yīng) (8 ) 可 知,N a (H zO ) ,

    A I(O H )i-比 N a(H 0 ) A I(O H ) 更具有能量優(yōu)勢 ,

    因此 可 以認(rèn) 為隨溶 液 中 自由水增 多 ,N a(H o )

    A l(0 H ) 中鈉 與鋁原子共享 的配位體羥基分開 ,水

    分子 配位 到鈉 離子 形成 N a(H z 0 ) A l(O H )i-。

    2.2  A l(o H ),H 2o 與 A l(o H )  的 A i--4) 鍵 伸 縮

    振動 分析

    李 潔  曾 利用 R am an 光 譜 以及 紅外 光 譜 對 中

    等濃度過飽和鋁酸鈉溶液 自發(fā)成核進(jìn)行在線分析時

    發(fā)現(xiàn) ,隨苛性 比的增大在低頻 區(qū)出現(xiàn)新 的弱的振動峰 。實驗測得高苛性比中等濃度鋁酸鈉溶液的 R a—

    m an 光譜與紅外光鋁方管鋁管方鋁管6061鋁管6063鋁管譜值在 625 cm 處有一吸收峰 ,

    并證 實 為 A I(O H )4- 離 子 的 特 征 伸縮 振 動 [2 ]。利

    用 B L Y P/D N P 計 算 真 空 下 和 溶 液 中

    A l(o H )。H zo 、A l(O H )  的在水溶液中則是

    423 cm  ;A l(O H ) 離子 則分 別是 610 cm 和 628

    c m _ 。 。

    可 知 A l(0 H )g 在溶 液 中的振 動 頻率 理論 計

    算 值 能 較 好 地 與 實 驗 測鋁方管鋁管方鋁管6061鋁管6063鋁管 定 值 吻 合 。但 水 合

    A l(o H )。H o 在 423 cm  的 對 稱 伸 縮 振 動 特 征 光

    譜 不 能 從 譜 圖 上 顯 示 出 來 , 可 能 是 因 為

    A l(o H )。H o 的存 在量 相對 少 而被其 它峰 所掩 蓋 。

    2.3 平衡反 應(yīng) 的熱 力學(xué)分 析

    利用 BL Y P/D N P 計 算 了真空下各類離子 (分

    子)的振 動頻率 ,并確 保所有振 動頻率均 為正值 ,

    對 N a(H 2o )‘A l(O H )4 和 N a(H 2O ) A l(O H )  在

    真空狀態(tài)下則計算 N aA 1(o H ) 的振動頻率L9]。得

    到標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下各類物質(zhì) 的零點(diǎn)振動能 (ZPE )、熱容

    (c,)、熵(S)、焓 (H 。一H )等一系列離子 (分子)的

    熱力學(xué)數(shù)據(jù)。由于在該水平下頻率校正系數(shù) 廠約為

    0.98E ],所以熱力學(xué)分析可忽略鋁方管鋁管方鋁管6061鋁管6063鋁管頻率校正,部分計

    算結(jié)果見表 4。

    根據(jù) 量 子 化 學(xué) 計 算 原 理 及 有 關(guān) 熱 力 學(xué) 理

    論 [】 ,反應(yīng) 焓變 :

    △H T 一 △E 0+ A Z P E + △(H 。一 H T )  (1)

    反應(yīng)熵 變 :

    △ST 一∑Sba k.T一 ∑S f0r.T  (2)

    真空下 反應(yīng) 吉布斯 自由能 :

    G T

    H T — T S T  (3)

    對于溶液中反應(yīng)吉布斯 函數(shù) (G 。!)則利用水合

    自由能( 神 )進(jìn)行修正 : 算 結(jié)果 見 表 3。從 表 3 看

    出 ,A I(o H )。H 2O 轉(zhuǎn) 化 為 A 1(o H )  的 反 應(yīng) (1) ,

    在真空下能鋁方管鋁管方鋁管6061鋁管6063鋁管量變化為 一262.09 kJ/m ol,而在溶 液

    中是一147.55 kJ/m ol。同樣 ,可以看出對反應(yīng)(3)、計算 的 A l一0 鍵 長 值與 李 潔[2]、

    R adnaiDs]通過X 射線衍 射得 到的高苛性 比中等濃 自由能 的計 算,選 用 D FT /

    C 0 SM 0 模 型[1  ,水 的介 電常數(shù) e 取 78.4 ,C O S—

    M 0 溶劑半徑為 1.30 A ,每個原子的 C O SM O 片段

    值鋁方管鋁管方鋁管6061鋁管6063鋁管為 92 ,而其格點(diǎn)數(shù)選 1082 ,為了修正 CO SM O 模

    型 中的“電荷外漏”現(xiàn)象 ,選用修正半徑增量為 0.15

    A [1引。所有 的計 算工 作均 在 中南大 學(xué) 化學(xué) 化 工學(xué) 院

    量 化工 作站 C erius。程 序 中完成 。

    關(guān)t 詞 :鋁酸鈉溶液;密度泛函;溶劑化作用;水合 自由能

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